报告人介绍：吴劼，二级教授，博士生导师。1991-1995年就读于江西师范大学化学系，1995-2000年在中国科学院上海有机化学研究所进行研究生学习（2000年获得博士学位），2000至2004年先后在美国哈佛大学（博士后）、洛克菲勒大学（访问科学家）及VivoQuest, Inc.（研究员）从事有机合成、药物化学及相关研究工作，2004年9月回国加入复旦大学化学系（副教授），2006年4月晋升为教授。2019年5月加入台州学院。目前主要研究领域为药物结构导向的有机合成方法学和药物合成工艺开发研究。

2007年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”和“上海市”浦江人才计划”，2010年获“Thieme Chemistry Journals Award”，2013年获“Dow Innovation ChallengeAward”。现为多个学术期刊编委：“ACSCombinatorial Science” (2010.01-2020.12)，“化学学报”(2021.04-至今)，“Applied Sciences”(2021.01-至今)，Journal of Sulfur Chemistry (2022.01-至今)。浙江省化学会常务理事。独立工作以来已在Nat. Commun.;J. Am. Chem. Soc.; Angew. Chem. Int. Ed.; Chem. Soc. Rev. 等国际核心期刊发表SCI论文430余篇，论文被引用2万余次，H指数76。参与编写专著四本，独立撰写专著一本，获得美国发明专利2项，中国发明专利33项。

报告摘要：磺酰片段广泛存在于许多具有高生物活性的天然产物以及药物分子当中。虽然合成磺酰化合物的方法大都基于已有磺酰基片段的底物，但如果能从二氧化硫（SO2）这样一个简单的原料来引入磺酰基片段，从合成的角度来看是最好的选择。近年来随着一些二氧化硫替代品如DABCO·(SO2)2、亚硫酸盐等的应用，基于二氧化硫的转化得到了快速的发展。我们小组近年来关注基于二氧化硫的自由基转化历程，将二氧化硫插入策略用于一些磺酰药物的合成之中，虽然取得了一些较好的结果，但也遇见了一些失败及挑战。同时，关注烷氧酰基自由基，目前也在其方法学的发展及其应用方面做了一些工作。